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供应金属玻璃高效雾化器

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有效期至：	长期有效
最后更新：	2019-02-05 15:59

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南方科学仪器实验设备有限公司
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用于火焰原子吸收分光光度计的金属套玻璃高效雾化器,可用于全世界各种型号原子吸收光谱仪,可改善仪器的灵敏度、检出限、稳定性,达到火焰原子吸收法的最高水平。

一、优特点:

1. 兼有玻璃雾化器的高性能和金属雾化器的坚固性。

2. 使用特制限流进液管,不易堵塞。

3. 灵敏度达到火焰原子吸收法的最高水平,优于国标一倍以上。

4. 耐酸(氢氟酸除外)，3型可耐氢氟酸。

5. 用户免调,优良性能长期不变。

6. 2型为进样量可在0-10ml范围内可调型。

7. 3型为特制耐氢氟酸型雾化器。8. 如需使用有机溶剂，订货时予先申明。二、结构:由同轴玻璃雾化器的内管吸入被测溶液,外管接压缩空气，喷口上套有可取下的撞击球帽(不同雾化器间不可互换)，玻璃雾化器固定在不锈钢保护套内,不锈钢外形与各型号主机雾化器座相适应,内管插接特制等内径聚乙烯限流进液管，或插接不锈钢管—硅胶管—聚乙烯限流进液管（不易脱落，硅胶管不耐有机溶剂）。三、安装: 1.如雾化器座的内径可穿过已套有撞击球帽的雾化器,可不取下雾室撞击球端直接插入已调到最佳喷雾状态的雾化器。2.如雾化座不能穿过已套有撞击球帽的雾化器,可取下雾室端头,将已取下撞击球帽的雾化器插入雾化器座并固定,套上撞击球帽,按下法调到最佳喷雾状态后,将雾室端头回装到雾室上并紧固。3.最佳喷雾状态的调节:吸喷水(提升量应大于4ml/min),将撞击球帽抵拢喷口并来回旋转,同时观察喷出的带雾气流的状态.最佳状态为:①向前喷,各侧对称,夹角较大；或②成平面散开后向前喷，各侧需对称。特别注意：调好后撞击球帽的连接杆应在向下方左右45度角内四、工作参数:1. 压缩空气压强0.2Mpa,（或仪器生产厂家设定的压强）空气流量10-11L/min(常温常压下，从出口测定)使用常温常压下标定的空气流量计.如使用常温常压下标定的空气流量计串接在雾化器进气管之前,即在非标准的加压(0.2MPa)下测流量,此时读数降为5.5“L/min”左右.主机生产厂都是这样接的,此读数不可用于化学计算量的计算(同样情况乙炔流量也不能用于化学计算量).生产厂或使用人改变雾化器的标准工作压强0.2MPa，分析性能有所改变。不需使用辅助助燃气,如仪器原本装有助燃气应设法关闭。同一雾化器也可使用笑气（可提供安全使用方法和空气/笑气自动切换阀）。2. 试样溶液提升量：以测定铜达到最大吸光度为准,约为4-6ml/min,此提升量也适用于其他要求低温原子化的元素,对高温原子化的元素(如钙)应减小提升量否则过多的气溶胶进入火焰并使火焰温度下降,致使原子化效率降低,也即测定灵敏度降低,同时还有其他元素的干扰加大,如果被测元素的浓度不是特别低,不一定都在最佳条件下测定，可不更换限流进液管。减少进液管后端的玻璃毛细管长度即可减少提升量，反之则可增加提升量。3. 如果使用2型雾化器,可连续调提升量,可测元素都可找到最佳提升量,即用浓度较大的标液(吸光度在0.3A左右),连续增或减小提升量,选用有最大吸光度的提升量(最大不可超过6ml/min),比1型更换进液管方便。4. 乙炔流量：用吸光度在0.3A左右的标液,连续改变乙炔流量,选用有最大吸收的流量,注意:富燃的火焰本身的吸收也很大,特别是短波长测定,这时可先后测两种不同浓度的标液,吸光度相减(扣除火焰吸收)，选用差数较大的条件。5. 燃烧器的位置(上下,前后和转角),也用吸光度在0.3-0.4A的标液,改变位置条件选用吸光度大的条件.有效光不可通过火焰吸收大的内焰(白光),对吸光度影响大的前后和转角位置,每次调节量应小.也可用前端磨尖，平直的直径1mm金属杆用手拿垂直插在燃烧器缝口中间，调前后到最大挡光位置，再在缝口一端，调旋转燃烧器到最大挡光位置。五、性能检查:用空气/乙炔火焰,测定2μg/ml铜,吸光度最佳可优于0.40A,相对标准偏差(RSD)应小于0.8%(与主机稳定性有关).注意:⑴主机和供气应稳定 ⑵光束应从燃烧器缝口正上方通过,光轴与缝口距离约6—8mm。⑶燃烧器应予热15min以上。六、故障处理及维护：1. 限流进液管堵塞，通常堵在进口处，可用手指除去，或用压缩空气反向吹通，或用注射器反向注水。2. 吸入样品溶液将尽时，管内形成成串气泡，阻力很大可使吸入停止，用手指弹动进液管，使气泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走气泡。3. 雾化器内管堵塞：常堵在接近喷口处，取下撞击球帽，用压缩空气或注射器反向注水冲掉堵塞物，决不可用金属丝捅，否则将损坏雾化器，本公司不负保修责任。4. 喷口气流通道堵塞，可取下撞击球帽用反向气流或水冲洗，也可用注射器注水冲洗。5. 喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类堵塞，可取下撞击球帽将喷口插入加热至发烟的硫酸—重铬酸钾溶液中几秒钟，冷后用水冲洗（注意：不可使洗液进入雾化器内部），使用半年以上或发现空气流量减少，也应照此处理。6. 每次使用完毕，用蒸馏水吸喷2-3分钟，（不可用自来水防止溶液干涸堵塞）。7. 工作室温不可低于10℃，否则喷口的降温作用可使溶液结冰堵塞雾化器。8. 如主机有加辅助助燃气的通道，应将辅助助燃气关断，否则未参与喷雾的助燃气可使灵敏度低，过大的助燃气流量不但多消耗燃气，甚至不能点着火焰。9. 所有雾化器之间不能互换撞击球帽，否则灵敏度降低很大。七、 2雾化器示意图1. 限流进样管（吸样管），可用于控制进样量，采用更换进样管的方式。2. 雾化器金属套（用于与主机连接固定）3. 密封胶圈4. 雾化器玻璃内管（内毛细管）5. 撞击球帽及密封圈6. 雾化器喷雾撞击球（包括撞击球支杆），可拆卸，用于调整喷雾状态，调整完毕时撞击球支杆必须在下方左右45度角范围内。7. 撞击球支杆8. 雾化器玻璃外管9. 进气支杆，用于连接压缩空气并锁紧进气管。10. 2型雾化器进样量调整螺丝。1型没有此部分。11. 1型和2型雾化器配各型号原子吸收，除金属套和支杆部分各不相同外，玻璃部分基本一样。